HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név | Linuron |
Vegyületcsoport | aromás szénhidrogének, fenilurea származékok |
CAS szám | 330-55-2 |
Molekulaképlet | C9H10Cl2N2O2 |
Megjelenés | fehér vagy színtelen, szagtalan kristályos vegyület [3] |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, | gyomírtó, mezőgazdaság [4] |
Elsődleges hatás | fotoszintézis inhibitor |
Mellékhatások | bőr- és szemirritáció, karcinogén, hemolitikus hatás [3] |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 249,11 g/mol |
Sűrűség | 1,49 g/cm3 |
Olvadáspont | 93 - 95 °C |
Forráspont | 180 -190 °C |
Gőznyomás | 5,1 x 10-3 Pa 20 °C |
Vízoldhatóság (DT50) | 52,7 mg/l, pH 5, 20 °C [1] |
Stabilitás | pH=5 1220 nap |
Hidrolízis | nem hidrolizál [2] |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 2,0 x 10-4 Pa m3 mol-1 |
Kow | logPow = 3 |
Koc [l/kg] | 860 |
pKa | nem disszociál vizes közegben |
BCF, biokoncentráció | 13-49 (alacsony-közepes) |
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN | |
Abiotikus degradálhatóság és | Levegőben fotooxidációs DT50 = 0,26 nap |
Biodegradálhatóság és | DT50 víz: 48 nap metabolitok kevesebb mint 10%-ban maradnak vissza (főleg N'-(3,4-diklórfenil)-N-metoxiurea, N'-(3,4-diklófenil) urea és N'-(6-hidroxi-3,4-diklórfenil) urea) [1] |
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK | |
Határértékek | - |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | a becsült környezeti koncentráció 18 ppb |
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
|
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Szivárványos pisztráng (Oncorhynchus mykiss) LC50 = 3,15 mg/l (4 nap) [1] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | Szivárványos pisztráng (Oncoryhnchus mykiss) NOEC = 0,1 mg/l (21 nap) [1] |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
|
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Vitginiai fogasfürj (Colinus virginianus) LC50 = 1250 ppm [1] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | Vitginiai fogasfürj (Colinus virginianus) NOEC = 100 ppm [1] |
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS | |
Általános káros hatások | bőr- és szemiritáció, haemolitikus hatás, methaemoglobin képzés, hemosiderin képzés [3] |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | metabolizmus a májban, exkréció vizelettel széklettel [2] |
Endokrin rendszert károsító | igen |
Immunrendszert károsító | nem [2] |
Szövetkárosító | igen |
Mutagén | nem |
Karcinogén | igen |
Reprotoxikus, teratogén | Nyúl (Lepus europaeus): bizonyos dózisban |
Akut toxicitási adatok (LD50) | Patkány: |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | Kutya:
|
EGYÉB JELLEMZŐK - | |
|
|
[1] European Commission - Health & Consumer Protection Directorate-General
Review report for the active substance linuron
http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list1-30_en.pdf
[2] EPA - United States Environmental Protection Agency
Reregistration Eligibility Decision (RED)- Linuron
http://epa.gov/oppsrrd1/REDs/0047.pdf
[3] Spectrum Laboratories
Chemical Fact Sheet - Linuron
http://www.speclab.com/compound/c330552.htm
[4] EXTOXNET - Extension Toxicology Network
Pesticide Information Profile
http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/haloxyfop-methylparathion/linuron-ext.html
[5] Cornell University
Weed Ecology and Management Laboratory
http://weedecology.css.cornell.edu/herbicide/herbicide.php?id=15