HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név IUPAC név | Akrilaldehid (Acrylaldehyde) 2-propénal (2-pronenal) |
Vegyületcsoport | aldehidek |
CAS szám | 107-02-8 |
Molekulaképlet | C3H4O |
Megjelenés | színtelen folyadék |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, felhasználási terület | gyomirtó szer (öntözőcsatornákban a növényzet szabályozására) biocid (olajiparban) [1] |
Elsődleges hatás | Az akrolein a szerves anyaghoz kötődik és lebontja a sejtes szerkezetet keresztkötő fehérjék segítségével. [1] |
Mellékhatások | - |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 56,1 g/mol [1] |
Sűrűség | 0,84 g/cm3 (20°C) [2] |
Olvadáspont | -88 °C [1] |
Forráspont | 53 °C [1] |
Gőznyomás | 220 torr (20 °C) [1] |
Vízoldhatóság | 208 g/l (20 °C) [1] |
Stabilitás | Stabil, de gyorsan polimerizálódik. [3] |
Hidrolízis | A vízzel reverzibilis reakcióba lép, 3-hidroxipropanal képződik. [1] |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 12,4 Pa·m3/mol (25 °C) [4] |
Kow | logKow: 0,98-1,10 [1] |
Koc [l/kg] | 3 [4] |
pKa | - |
BCF, biokoncentráció | 344 (naphal - Lepomis macrochirus), valószínűleg túlbecsült érték [5] számított érték: 0,6 [6] |
Viselkedése a környezetben | |
Abiotikus degradálhatóság és metabolitok | A levegőben a hidroxil gyökkel történő reakciója a domináns (felezési idő: 15-20 óra). Bomlástermékek: szénmonoxid, formaldehid, glioxál. Fotolízise és reaktív specieszekkel (pl. ózon) történő reakciója nem jelentős. [6] Vízben abiotikus körülmények között reakcióba lép a vízzel, a reverzibilis reakcióban 3-hidroxipropanal képződik.
|
Biodegradálhatóság és metabolitok | Mikroorganizmusok által könnyen biodegradálható. |
Környezetminőségi kritériumok | |
Határértékek
| - |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | Kültéri levegőben: < 0,5 μg/m3 [6] Beltéri levegőben: 0,8-8,1 μg/m3 [6] |
ÖKOszisztémára gyakorolt hatás | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
|
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | LC50: 0,08 - 0,12 mg/l; 96 óra; hal (Lepomis macrochirus) EC50: 0,04 - 0,10 mg/l; 48 óra; daphnia (Daphnia magna) LC100: 0,3 - 4,2 mg/l; 48 óra; hal (Leuciscus idus) [5] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | NOEC: 0,0169 mg/l; 64 nap; daphnia (Daphnia magna) NOEC: 0,0114 mg/l; 60 nap; hal; (Pimephales promelas) [4] |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
|
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | LD50 orális; 26 mg/kg; patkány LC50 belégzés; 18 mg/m3; 4 óra; patkány LD50 bőr; 200 mg/kg; nyúl [5] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
emberre gyakorolt hatás | |
Általános káros hatások | Gyengeség, émelygés, hányinger, hasmenés. |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | A szervezetben N-acetilciszteinné alakul és a vizelettel távozik. [7] |
Endokrin rendszert károsító | - |
Immunrendszert károsító | Immunválaszok elnyomása a NF-κB útvonal gátlásával [8] |
Szövetkárosító | - |
Mutagén | nem [2] Metabolitjai között van mutagén hatású vegyület (pl.: glicidaldehid). [9] |
Karcinogén | D csoportba tartozik (EPA) - nincs elegendő adat a karcinogenitás megállapításához [10] |
Reprotoxikus, teratogén | nem [2] |
Akut toxicitási adatok (LD50) | Rövid távú kitettség szem- és orrirritációt okozhat. [11] A hatás már 0,6 mg/m3 koncentrációérték alatt megfigyelhető. [9] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | LOAEL: 0,25 mg/m3 [9] |
EGYÉBJELLEMZŐK |
|
Megengedhető expozíciós határérték (OSHA PEL): |
0,25 mg/m3 [10] |
Javasolt expozíciós határérték (NIOSH REL): | 0,25 mg/m3 [10]
|
Rövidtávú expozíciós határérték (STEL): | 0,80 mg/m3 [10]
|
Közvetlenül veszélyes az életre és az egészségre (NIOSH IDLH): | 4,6 mg/m3 [10] |
- nincs adat
[1] US EPA, Reregistration Eligibility Decision, Acrolein, 2005
[2] Evonic Industries (http://corporate.evonik.com/sites/dc/Downloadcenter/Evonik/Corporate/de/Unternehmen/Verantwortung/gps-summary-acrolein.pdf)
[3] Chemspider
(http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7559.html?rid=2fc6f6c0-89bc-4859-939d-4d6a7e069b8e)
[4] Summary of Initial Risk Assessment Report (http://www.safe.nite.go.jp/english/risk/pdf/03_summary/008sum.pdf)
[5] Sigma Aldrich (biztonsági adatlap) (http://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=HU&language=hu&productNumber=01679&brand=SIGMA&PageToGoToURL=http%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2Fsigma%2F01679%3Flang%3Dhu)
[6] Agency for Toxic Substances and Disease Registry
(http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp124-c6.pdf)
[7] Concise International Chemical Assessment Documents (http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad43.htm)
[8] Jan F. Stevens, Claudia S. Maier, Acrolein: Sources, metabolism, and biomolecular interactions relevant to human health and disease, Mol. Nut.r Food Res. 52 (2008) 7–25.
[9] Acrolein Reference Exposure Levels, TSD for Noncancer RELs, 2008 (http://oehha.ca.gov/air/toxic_contaminants/pdf_zip/Acrolein_postSRP3.pdf)
[10] Delaware Health and Social Services, Division of Public Health (http://dhss.delaware.gov/dph/files/acroleinfaq.pdf)
[11] U.S. EPA. 2003. Toxicological Review of Acrolein. EPA/635/R-03/003.
Az utolsó hozzáférés dátuma az internetes hivatkozásokhoz: 2013. január 21.