HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név | 2,6-DIKLÓRANILIN |
együletcsoport | Ipari segédanyag, peszticid |
CAS szám | 608-31-1 |
Molekulaképlet | (C6H3)Cl2(NH2) |
Megjelenés | Szilárd színtelen kristályok |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, | A gyógyszeriparban alkalmazzák lomefloxacin, húgysav ás kloridin szintéziséhez. |
Elsődleges hatás | - |
Mellékhatások | - |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 162.02 g/mol |
Sűrűség | 1,401 g/cm3 |
Olvadáspont | 35-39 °C |
Forráspont | 0,7 kPa: 97 °C / 228°C |
Gőznyomás | 0,116 Hgmm |
Vízoldhatóság | 1,6 g/l (20 °C) |
Stabilitás | Normál körülmények között stabil |
Hidrolízis | - |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 1,788x10-5 atm*m3/mol |
Kow | - |
Koc [l/kg] | 895,3 (pH 5.5 , pH 7.4) |
pKa | 0,4 |
BCF, biokoncentráció | - |
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN | |
Abiotikus degradálhatóság és | - |
Biodegradálhatóság és | - |
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK | |
Határértékek
| - |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | - |
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Nagyon mérgező a vízi szervezetekre, hosszú távú káros hatással lehet a vízi környezetben. |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Crangon septemspinosa (tengeri rák, garnéla rák) LC50=3,600 ug/L |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások | - |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | - |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS | |
Általános káros hatások | - |
Belélegezve: | Kék bőr. Kék ajkak és körmök. Szédülés. Fejfájás. Hányinger. Légszomj. Eszméletvesztés. |
Bőrre: | Felszívódhat! Bőrpír (Lásd Belégzés). |
Szembe kerülve: | Felszívódhat! Szempirosság, fájdalom (Lásd Belégzés). |
Lenyelés: | Hasi fájdalom. A szervezetbe felszívódva okozhat máj-és vesekárosodást. Hányinger. (Lásd Belégzés). |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | A szervezetbe történő felszívódása methemoglobin-képződést váltja ki, ami bizonyos koncentráció elérése után cianózist okoz. A tünetek jelentkezése 2-3 órát, vagy akár többet is késhet. Legjobb tudomásunk szerint az anyag kémiai, fizikai és toxikológiai tulajdonságait nem vizsgálták meg alaposan. |
Endokrin rendszert károsító | - |
Immunrendszert károsító | - |
Szövetkárosító | - |
Mutagén | - |
Karcinogén | Nem szerepel a rákkeltő anyagok között ( IARC, NTP, ACGIH, CA 65 Prop). |
Reprotoxikus, teratogén | - |
Akut toxicitási adatok (LD50) | Szájon át patkány LD50=2870 mg/kg |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | - |
EGYÉB JELLEMZŐK | |
| - |
- nincs adat
1. http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0143.htm
2. http://www.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?query=mol3d._mol3dID%3D189773&target=mol3d&action=PowerSearch&format=google2008
3. http://www.chemexper.com/chemicals/supplier/cas/608-31-1.html
4. http://actrav.itcilo.org/actrav-english/telearn/osh/ic/608311.htm
5. http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/2,6-DICHLOROANILINE.htm
6. http://www.fishersci.se/safenet/pdf/04435448.pdf
7. http://www.chemcas.com/AnalyticalDetail.asp?pidx=1&id=11430&cas=608-31-1&page=286
8. Phototransformation of 2,6-dichloroaniline in aqueous solution, Khaled Othmen and Pierre Boule, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 121 (1999) 119±123
9. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/DisplayMSDSContent.do
10. PAN – (Pesticide Action Network), Pesticide Database