HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név | Sztirol Vinilbenzol/ feniletilén [1] |
Vegyületcsoport | Telítetlen aromás szénhidrogének [3] |
CAS szám | 100-42-5 [1] |
Molekulaképlet | C8H8 (C6H5-CH=CH2) [3] |
Szerkezeti képlet |
[3] |
Megjelenés | Színtelen, olajszerű folyadék [1] |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, | Műanyaggyártás alapanyaga, a polimerizációval készített polisztirol jó elektromos szigetelő, hőre lágyuló műanyag. |
Elsődleges hatás | Tűzveszélyes, egészségkárosító anyag 700 ppm azonnal veszélyt jelent az egészségre. [10] |
Mellékhatások | lásd „Emberre gyakorolt hatás” |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 104,15 g/mol [2] |
Sűrűség | 0,909 g/cm3 [2] |
Olvadáspont | ‒ 30,6 °C [1] |
Forráspont | 145 °C [2] |
Gőznyomás | 0,67 kPa (20 °C-on)[1] |
Vízoldhatóság | 0,03 g/100 ml (20 °C-on) [1] |
Stabilitás | Az anyag robbanásveszélyes peroxidokat képezhet. Polimerizálhat melegítés következtében, fény hatására, oxidálószerekkel, oxigénnel és peroxidokkal érintkezve, tűz- és robbanásveszélyt okozva. Hevesen reagál erős savakkal, erős oxidálószerekkel tűz- és robbanásveszélyt okozva. Megtámadja a gumit, a rezet és a rézötvözeteket. [1] Alkoholban, éterben, metanolban, acetonban, benzinben oldódik. [10] |
Hidrolízis | Stabilitás vízben: 237 nap [8] Hidrolizáló funkciós csoportok hiányában hidrolízise valószínűtlen. [10] |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 195 Pa*m3/mol [8] 0.00275 atm*m3/mol [10] |
Kow | log Kow = 2,96 [6] |
Koc [l/kg] | 912 [6] 960 [10] |
pKa | - |
BCF, biokoncentráció | 13,5 [7] |
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN | |
Abiotikus degradálhatóság és | Rendeltetésszerű használat esetén nincs bomlás. Veszélyes bomlástermékek nem ismeretesek. [5] Felezési ideje 3-4 óra, aerob körülmények között szén-dioxidra és vízre bomlik. Anaerob környezetben az altalajban és az iszapban ellenáll a bomlásnak. [4] A gáz fázisú sztirol a fotokémiai úton termelődő hidroxil gyökök és ózon hatására 7-16 óra alatt elbomlik. Talajba kerülve lassan mobilizálódik a Koc értékének köszönhetően. A gőznyomása miatt száraz talajfelszínről elillan. Agyagos talajból 2 mg/kg 26 %-a illan el 31 nap alatt. Vízbe kerülve a lebegő szilárd részecskéken és üledéken adszorbeálódik. Édesvízben 1 mg/l 10-20 %-a mineralizálódik 3 hét alatt. Édesvíz felszínéről gyorsan elillan (2-10 mg/l 50 %-a 1-3 óra alatt). [10] |
Biodegradálhatóság és | 80 % (20 nap) – biológiailag könnyen lebontható [8] |
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK | |
Határértékek | Expozíciós határérték: 50 mg/m3[7] Ivóvízben megengedett határérték: 100 μg/l (EPA) [10] |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | Biokoncentrációja vízi élőlényekben alacsony. Tipikus koncentrációja levegőben és ivóvízben (USA): 0,6 μg/m3 illetve 0-18,4 μg/l Átlagkoncentráció a levegőben (norvég kutatás, 1972-96): 60-15 ppm. Beltéri levegőben: 26-71 ppb (USA), 0,9 ppm (Nagy-Britannia) Talajvízben átlagos koncentrációja: 0,33 μg/l, max. 6,3 μg/l (USA), Felszíni vízben: 14 ng/l (Németország, Elba, 1992) Üledékben: 4,2 ppb (Kanada, TN folyó) Talajban: 0,53 mg/kg (veszélyes hulladéklerakó közelében), egyébként 0,2 μg/kg Levegőben: világszerte <1 ppb, városi környezetben 0,6 μg/m3 (USA), vidéki környezetben <0,1 ppb (Brazília) [10] |
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Az anyag mérgező a vízi élőlényekre. [8] |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | LC50 (naphal, 96 óra) = 25 mg/l LC50 (ponty, 96 óra) = 32 mg/l EC50 (Daphnia, 48 óra) = 4,7 mg/l EC50 (baktériumok, 5 perc) = 5,5 mg/l [8] LC50 (Cyprinodon variegatus, 96 óra) = 9,1 mg/l LD50 (aranyhal, 24 óra)= 26 mg/l [10] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Mérgező hatással van a szárazföldi élőlényekre is. |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | LC50 (egér, belélegezve) = 4940 ppm/2 óra LC50 (patkány, belélegezve) = 2770 ppm/4 óra LD50 (patkány, szájon át) = 5000 mg/kg LD50 (egér, szájon át) = 316 mg/kg [10] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS | |
Általános káros hatások | Szem- és bőrirritáló hatású, belélegezve ártalmas. Lehetséges hatásai: dermatitis, fáradtság, hányás, szédülés, fejfájás, eszméletlenség. Hatása lehet a központi idegrendszerre. A folyadék lenyelése közben előfordulhat a tüdőbe való aspiráció, ami kémiai (toxikus) tüdőgyulladást okozhat. Zsírtalanítja a bőrt. Expoziciója fokozhatja a zajexpozíció okozta halláskárosodást. [1] Már 100 ppm koncentrációnál is jelentkezik torok és szemirritáló hatása. 800 ppm felett álmosság, fémes íz, fokozódó nyálelválasztás tapasztalható. [10] |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | Metabolizációja során sztirol-7,8-oxid képződik, ami a glutathionnal való konjugáció után reakcióba lép a májsejtek makromolekuláival és ezáltal a glutathion deplécióját hozza létre. A sztirol-7,8-oxidot teszik felelőssé a vinilbenzol rákkeltő hatásáért, valamint a vörösvértest ALA-D enzim aktivitásának csökkentéséért is. [9] 90-97 %-a vizelet formájában hagyja el a szervezetet. A zsírszövetekből 2-4 nap alatt távozik. [10] |
Endokrin rendszert károsító | Nem okoz rendellenességeket [4] |
Immunrendszert károsító | Esetleges szövődményként előfordulhatnak immunrendszert károsító betegségek. [9] |
Szövetkárosító | Nem bizonyított [4] |
Mutagén | Nagyon kis valószínűséggel okoz genetikai károsodást. [4] |
Karcinogén | Rákkeltő hatása lehetséges [9], de csak korlátozott mértékben bizonyított. [4] [7] 2B csoportba tartozik (IARC) [10] |
Reprotoxikus, teratogén | Magzati károsodás az anya mérgezése esetén megfigyelhető. [7] A születések gyakoriságának csökkenését és spontán abortuszok számának növekedését is tapasztalták már. [10] |
Akut toxicitási adatok (LD50) | 2650 mg/kg [2] [8] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | - |
EGYÉB JELLEMZŐK | |
Veszélyesség | Az NFPA veszélyességi kategóriái alapján:
|
Toxicitási tartomány | 10 000 ppm koncentrációjú, levegő által szállított szennyezés 20-30 percen belül veszélyt jelent az egészségre, 2500 ppm koncentráció hatásai 8 órán belül mutatkoznak meg.[10] |
[1] Országos Munkahigiénés és Foglalkozás-egészségügyi Intézet:
http://www.omfi.hu/icsc/PDF/PDF00/icsc0073_HUN.PDF
[2] Wikipedia:
http://hu.wikipedia.org/wiki/Sztirol
[3] A Világ működése:
http://www.vilaglex.hu/Kemia/Html/Sztirol.htm
[4] Styrene Information and Research Center:
[5] Entex Építőipari és Kereskedelmi Kft.:
http://www.entexkft.hu/csatolt/msds295_-_kemperol_v_210_abdichtung_komp_b_h.pdf
[6] United States Environmental Protection Agency:
http://www.epa.gov/superfund/health/conmedia/soil/pdfs/part_5.pdf
[7] REOKORR Betonpormentesítő ipari és esztétikus műgyanta padlóburkolati rendszerek:
www.reokorr.com/REOKORRbiztonsagiAdatlapokHu.pdf
[8] Merck Chemicals Germany:
[9] Dr. Diag orvosi kereső és diagnosztikai Rendszer:
http://www.drdiag.hu/kereso/diagnosztika.adatlap.php?id=99733
[10] TOXNET:
http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~w1W7qQ:1