
Hangyasav
HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA |
|
Név |
Hangyasav Methanoic acid |
Vegyületcsoport |
karbonsavak |
CAS szám |
64-18-6 |
Molekulaképlet |
CH2O2 |
Szerkezeti képlet |
|
Megjelenés |
színtelen folyadék |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK |
|
Alkalmazás, |
A hangyasavat a gyapjúszínezésben, textíliák vízhatlan impregnálásánál, rongy ( textilnyersanyag) színének cink-formaldehid-szulfoxilátokkal végzett lehúzásában, a gyapjú optikai fehérítésében, textilnyomásban, cserzésben, a gumigyártás során a latex koagulására ( 0,25% hangyasav hozzáadásával), silótakarmány savanyítására, sörös- és boroshordók fertőtlenítésére használják. Acetil- cellulóz, nejlon, perlon és plexiüveg oldására is alkalmas. A korábbi időkben konzerválásnál is használták, de ez 1967 óta nincs engedélyezve. A hangyasavat a gyógyászatban is alkalmazzák, úgynevezett hangyaszeszként, reumás panaszok ellen. [2.] |
Elsődleges hatás |
Egyik legerősebb szerves sav, erősen maró és fertőtlenítő hatás Fehérjekárosító, karcinogén, rákkeltő, kis mennyiségben lebomlik, nagyobb mennyiségben mérgező, maró hatású. [2.] |
Mellékhatások |
- |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK |
|
Moláris tömeg |
46,0254 g/mol [1.] |
Sűrűség |
1,22 g/ml [1.] |
Olvadáspont |
8.4°C, 282 K, 47 °F [1.] |
Forráspont |
101°C, 374 K, 214 °F [1.] |
Gőznyomás |
20°C-on 45 mbar [3.] |
Vízoldhatóság |
Vízzel elegyedik [1.] |
Stabilitás |
az anyag már szobahőmérsékleten is szénmonoxidra és vízre bomlik, erős oxidációs szerekkel és alkáliakkal heves reakció [3.]
|
Fizikai, kémia, biológiai állandók |
|
H, Henry-állandó |
1.67e-07 atm*m3/mol [3.] |
Kow |
0,29 [4.] |
Koc [l/kg] |
1 [5.] |
pKa |
3.744 [1.] |
BCF, biokoncentráció |
3,162 [5.] |
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN |
|
Abiotikus degradálhatóság és |
Könnyen oxidálódik [11.] |
Biodegradálhatóság és |
Könnyen biodegradálható [10.] |
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK |
|
Határértékek |
Munkahellyel kapcsolatos határértékek: MAK: 9 mg/m3, 5 ml/m3 (5 ppm) [3.]
NIOSH TWA(hosszú távú kitettség): 5 ppm IDLH(egészséget közvetlenül veszélyeztető határérték): 30 ppm [11.]
|
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN |
|
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) |
4-72 ppm az atmoszférában [7.] |
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS |
|
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
Vízminőségi veszélyességi osztály (Wassergefährdungsklassen) (WGK):1 Vízi élőhelyekre nem toxikus [8.] |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) |
LC50: 46 mg/l/96h (hal), EC50: 34.2 mg/l/48h (Daphnia) IC50: 26.9 mg/l/72 (Alga) [9.] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) |
NOEC :102g/ml [10.] |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások |
|
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) |
15 g/ml [8.] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) |
- |
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS |
|
Általános káros hatások |
Lenyelve égető fájdalmat okoz a szájban, torokban, gyomorban. Belélegezve vagy bőrrel érintkezve ártalmas lehet. Égési sérülést okoz. Nagy koncentrációban különösen roncsoló hatású a nyálkahártyák és a felső légutak, valamint a szem és a bőr szöveteire. Belélegezve a hörgők és a gége gyulladása, görcse által, tüdőgyulladás és tüdőödéma léphet fel. Az anyaggal történő kölcsönhatás esetén a következő tünetek léphetnek fel: égető érzés, köhögés, zihálás, gégegyulladás, fejfájás, émelygés, hányás. Hosszabb vagy ismételt kölcsönhatás érzékeny személyeknél allergiás reakciókat válthat ki. Krónikus hatás: Károsítja a vesét, májat, központi idegrendszert, vérképző szerveket, vért. |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből |
lassan bontható tovább, emiatt felhalmozódik a szervezetben [8.] |
Endokrin rendszert károsító |
- |
Immunrendszert károsító |
- |
Szövetkárosító |
Igen [8.] Nem [9.] |
Mutagén |
Igen, állatkísérletek bizonyítják [7.] |
Karcinogén |
Egereknél a tanulmány szerint nem karcinogén [7.] |
Reprotoxikus, teratogén |
Nem [9.] |
Akut toxicitási adatok (LD50) |
1100-1850 mg/kg patkányoknál [6.] [7.] 700-1100 mg/kg egereknél [7.] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) |
NOEL: 0–5 mg/kg [9.] |
EGYÉB JELLEMZŐK |
|
|
|
- www.wikipedia.hu
- http://www.erista.hu/index.php?modul=aktualitasok&kod=13&kezd=0 MÉHÉSZET 2000/10.
- http://www.the38.com/safety/STC-0000027.html SteelChem Kft. Biztonságtechnikai adatlap
- http://actachemscand.dk/pdf/acta_vol_05_p0774-0780.pdf Acta Chemica Scandinavica (1951) The partion of organic compounds between higher alcohols and waters, Runar Collander
- http://www.chemspider.com/278 Chemspider
- http://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/formicacid/recognition.html Occupational safety and health guideline for formic acid
- http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/ST_rpts/tox019.pdf NTP technical report on toxicity studies of formic acid, Morrow Thompson, 1992.
- http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/f5956.htm MSDS Formic acid
- http://www.agronaplo.hu/szakfolyoirat/2006/09/pr/2369 A hangyasav és propionsav hatása, Baross Rezső
- http://worldaccount.basf.com/wa/NAFTA/Catalog/ChemicalsNAFTA/doc4/BASF/PRD/30056217/.pdf?title=&asset_type=msds/pdf&language=EN&validArea=CA&urn=urn:documentum:ProductBase_EU:09007af88009755b.pdf
- http://environmentalchemistry.com