HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név
| Benzofenon |
Vegyületcsoport | aromás-ketonok |
CAS szám | 119-61-9 (2*) |
Molekulaképlet | C13H10O |
Szerkezeti képlet | C6H5COC6H5 (1*) |
Megjelenés | Színtelen, szilárd kristályos por. Két kristályos módosulata van, ezek azonban nem különböznek kémiailag, csak kristályrácsuk tér el. A stabilis rombosforma olvadáspontja magasabb (3*) Rózsa ill. muskátli illata miatt illatanyagként is alkalmazzák (7*) |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, | Nyomdaipari és csomagolóipari adalékanyag: fotoiniciátor (UV sugárzás hatására elindítja a polimerizációt); Műanyagipari adalékanyag: Fóliák és bevonatok UV sugárzás, UI sugárzás roncsoló hatásának blokkolására, Szintén UV blokkolásra (szín, illat védelmében), illetve illatanyagként kozmetikumok adalékanyagaként (szappanok, parfümök, stb.) |
Elsődleges hatás | UV sugárzás blokkoló |
Mellékhatások | Bőr irritáció. Rendellenes vese-nagyobbodás. Nem egyértelműen bizonyítottan, csekély mértékben rákkeltő. |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 182,217 g/mol (2*) |
Sűrűség | 1,1 g/cm3 (25 °C) (1*) |
Olvadáspont | 27 illetve 49°C (rombos) (3*) |
Forráspont | 304−306 °C (1013 hPa) (1*) |
Gőznyomás | 0,004 hPa (20 °C) (1*) |
Vízoldhatóság | 43 mg/l (20 °C) (4*) |
Stabilitás | - |
Hidrolízis | Nem hidrolizál |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 0,19 Pa m3/mol (4*) |
Kow | log Kow 3,18 (5*) |
Koc [l/kg] | log Koc 2,7 (4*) |
pKa | - |
BCF, biokoncentráció | 3,4−9,2 (Halak) (4*) ACD/BCF (pH 5.5): 153,74 (5*) ACD/BCF (pH 7.4): 153,74 (5*) |
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN | |
Abiotikus degradálhatóság és | fotolízis vízben t1/2: 100 nap; levegőben, OH gyökök t1/2: 5,4 nap |
Biodegradálhatóság és | Vízben: 0% (14 nap) |
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK | |
Határértékek | - |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | - |
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Nagyon mérgező a vízi ökoszisztémákra nézve, hosszú távú káros hatást kifejtve. Nehezen biodegradálódik. |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | LC50 (96 h) = 15 mg/l (Pimaphelas promelas) (4*) EC50 (24 h) = 0.27 mg/l (Daphnia) (4*) |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | LOEC (32 d) = 0,99 mg/l (Pimaphelas promelas) (4*) NOEC (32 d) = 0,54 mg/l (Pimaphelas promelas) (4*) |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások | - |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | - |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | - |
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS | |
Általános káros hatások | Rendellenes vesenövekedés (patkány tesztben) (6*)(7*) |
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | Lebomlási terméke a benzhidrol, mely vizelettel távozik. (8*) |
Endokrin rendszert károsító | Igen (9*) |
Immunrendszert károsító | - |
Szövetkárosító | - |
Mutagén | - |
Karcinogén | 2 év vizsgálat után nem egyértelmű az okozati összefüggés, de csekély mértékű rák kialakulás a kísérlet során. (7*) |
Reprotoxikus, teratogén | Nem tapasztalható (2 generációs patkány teszt) (6*) |
Akut toxicitási adatok (LD50) | LD 50 (orális): patkány: > 10 mg/g; (1*) LD 50 (dermális): nyúl: 3,535 mg/g (1*) |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | NOEL (patkány orális) 450 ppm (újszülött), 2000 ppm (felnőtt) (6*) |
EGYÉB JELLEMZŐK | |
|
|
2*: http://en.wikipedia.org/wiki/Benzophenone
3*: http://www.freeweb.hu/hmika/Kemia/Html/Benzofen.htm
6*: Hoshino N, Tani E, Wako Y, Takahashi K (2005.dec.30.) [J Toxicol Sci.] Toxicology Division I, kashima Laboratory, Mitsubishi Chemical Safety Institute Ltd., http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16641543
8*: European Chemicals Bureau; IUCLID Dataset, (2000 CD-ROM edition), http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search