HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA | |
Név IUPAC név | fluazinam 3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine [1] |
Vegyületcsoport | fenil-piridinamin [2] |
CAS szám | 79622-59-6 [1] |
Molekulaképlet | C13H4Cl2F6N4O4 [1] |
Megjelenés | Halványsárga, kristályos anyag [1] |
ALKALMAZÁS, HATÁSOK | |
Alkalmazás, felhasználási terület | Széles spektrumú fungicid. Felhasználják burgonya fitoftóra, alternáriás foltosság, szőlő peronoszpóra és szürkepenész, valamint hagyma peronoszpóra fertőzések elleni védekezésre. [3] |
Elsődleges hatás | Több ponton ható szer. Gátolja a spóraképződést és a spóracsírázst, valamint a gomba növekedését. Lipofil gyenge sav, mely feltehetően gátolja a mitokondriumban az ATP termelést.[1] [3] [4] |
Mellékhatások | Embernél bőr irritációt, dermatitiszt és asztmás megbetegedést okozhat. [5] |
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK | |
Moláris tömeg | 465,091679 g/mol [1] |
Sűrűség | 1,259 g/ml (25°C-on) [1] |
Olvadáspont | 115−117 °C [1] |
Forráspont |
|
Gőznyomás | 5,6X10-5 mmHg (25°C-on) [1] |
Vízoldhatóság | 1,35X10-1 mg/l (20°C-on) [1] |
Stabilitás | Savaknak, lúgoknak és hőnek ellenáll. UV fényben 2 órán keresztül stabil.[1][6] |
Hidrolízis | DT50(pH7)= 42 nap, DT50(pH9)=6 nap, pH5-ön stabil. [6] |
Fizikai, kémia, biológiai állandók | |
H, Henry-állandó | 2,5X10-4 atm3m/mol [1] |
log Kow | 4,1 [1] |
Koc [l/kg] | 1705-2316 [1] |
pKa | 7,34 (20°C-on) [1] |
BCF, biokoncentráció | 348−1850 [1] |
Viselkedése a környezetben | |
Abiotikus degradálhatóság és metabolitok | A féléletideje (felezési ideje) 240 nap 5X105 db/ cm3 hidroxil gyök tartalmú levegőn. DT50(pH7)= 42 nap, DT50(pH9)=6 nap, pH5-ön stabil. A legfőbb hidrolízis termék az 5-chloro-6-(3-chloro-alpha, alpha, alpha-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidino)nicotinic sav. Vízben történő direkt fotolízisének méréséből a molekula féléletideje (felezési ideje) 2,5 nap. Talajban a molekulák fele 22 nap alatt bomlik el fotolízis következtében, a sötétben tartott kontroll 69 nap alatt bomlik el.[5] |
Biodegradálhatóság és metabolitok | Aerob: A féléletidő talajban 30 nap, vizes közegben 8 óra. Anaerob: A féléletidő talajban 4,5 nap, vizes közegben 8 óra. [5] |
Környezetminőségi kritériumok | |
Határértékek
| ADI 0,01 mg/Kg testtömeg/nap (ADI= Acceptable Daily Intake) [7] ARfD 0,07 mg/Kg testtömeg/nap (ARfD= Acute Reference Dose) [7] AOEL 0,004 mg/Kg testtömeg/nap (AOEL= Acceptable Operator Exposure Level) [7] |
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN | |
Koncentrációja a környezetben (mérési adat) | BCF: Halfilé: 348, Teljes hal: 1220 [5] |
ÖKOszisztémára gyakorolt hatás | |
Vízi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Vízi szervezetekre nézve erősen toxikus.[2] |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Halakra: LC50 = 0,036–0,11 ppm [2] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | NOAEC/LOAEC = 0,0053–0,00069 ppm ill. 0,010–0,014 ppm [2] |
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások | Madarakra nézve gyakorlatilag veszélytelen. Krónikus toxicitási adatok alapján, fejlődési lemaradást idézhet elő fiatal állatoknál.[2] Kis emlősállatokra nézve gyakorlatilag veszélytelen. Krónikus toxicitása a reprodukciós képesség romlását idézheti elő.[2] Méhekre nézve gyakorlatilag nem toxikus. [2] |
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50) | Patkány LD50 = 4300 mg/kg [2] |
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC) | Patkány esetén LOAEC = 500 ppm [2] NOAEC = 100 ppm [2] |
emberre gyakorolt hatás | |
Általános káros hatások | Rendszeresen érintkezve a bőrrel irritáló, gyulladáskeltő. [1]
|
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből | Nincs humán adat. Patkányban az elsődleges metabolitjai az AMPA /(4-chloro-N2-[3-chloro-5- (trifluoromethyl)-2-pyridyl]-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine)/, DAPA /(3-chloro-2-(2,6-diamino-3-chloro-alpha,alpha,alpha- trifluoromethyl) pyridine) és ezek néhány konjugáltja illetve hidrolízis terméke, melyek kimutathatók vizeletből, székletből és epeváladékból. Teljes mértékben metabolizálódik, a nőstény és a hím egyedekben a metabolizmusban nem találtak különbséget.[2] |
Endokrin rendszert károsító | Nem tisztázott. |
Immunrendszert károsító | Nem tisztázott. |
Szövetkárosító | Rendszeresen érintkezve a bőrrel irritáló, gyulladáskeltő. Porát belélegezve asztmás megbetegedést okozhat. [1] |
Mutagén | Nincs adat. |
Karcinogén | Potenciálisan karcinogén hatású lehet.[5] |
Reprotoxikus, teratogén | Nem tisztázott. |
Akut toxicitási adatok (LD50) | Nincs adat. |
Krónikus toxicitási adatok (NOEL, LOEL) | AOEL=0,004 mg kg-1testtömeg nap-1[2] |
EGYÉBJELLEMZŐK |
|
|
|
[1] PubChem adatbázis:
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=91731
[2] EPA adatbázis:
http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129098_10-Aug-01.pdf
[3] Syngenta Növényvédelmi Kft. honlapja:
http://www3.syngenta.com/country/hu/hu/cp/Termekeink/Gombaolo-szerek/Pages/Altima.aspx
[4] AgChemAccess Ltd. honlapja:
http://www.agchemaccess.com/Fluazinam
[5] Toxnet adatbázis:
http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+79622-59-6
[6] Central Agricultural Pesticides Laboratory adatbázisa:
http://www.capl.sci.eg/ActiveIngredient/Fluazinam.html
[7] European Commission
http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list1_fluazinam_en.pdf